حقائق مذهلة عن التليف الكيسي

حقائق مذهلة عن التليف الكيسي

حقائق مذهلة عن التليف الكيسي cystic fibrosis هو مرض خلقي يوجد عند الشخص منذ ولادته.يجعل هذا المرض سوائلَ الجسم ثخينة ولزجة.تُسبب هذه السوائلُ اللزجة انسداد الرئتين، والجهاز الهضمي، وعدد من الأعضاء الأخرى.يكون لدى الأطفال عددٌ من المشاكل الصحية، مثل صعوبة التنفُُّّس والتهابات الرئة وضعف النمو.ينتقل التليف الكيسي في العائلات.يكون هذا المرض أكثر شُيُوعًا عند أصحاب البشرة البيضاء وعبر موقع الشهد سوف نتعرف على كل المعلومات التي تخص ذلك

شاهد ايضا: خطوات كتابة بحث جامعي بالتفصيل

ما هي الحقائق المذهلة عن التليف الكيسي

التليف الكيسي (CF) هو اضطراب وراثي يؤثر على الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي والجهاز التناسلي. وهو ناتج عن طفرات في جين منظم توصيل الغشاء التليف الكيسي (CFTR) ، والذي يشفر بروتينًا ينظم حركة الملح والماء داخل وخارج الخلايا. يؤثر التليف الكيسي على ما يقرب من 30000 شخص في الولايات المتحدة و 70000 شخص في جميع أنحاء العالم.

أعراض التليف الكيسي

تختلف أعراض التليف الكيسي من شخص لآخر ولكنها عادةً ما تشمل السعال المزمن ، والصفير عند التنفس ، وضيق التنفس ، والتهابات الرئة المتكررة ، وضعف النمو أو زيادة الوزن على الرغم من الشهية الجيدة ، والجلد المذاق المالح ، والعقم عند الذكور. يمكن أن تختلف شدة الأعراض أيضًا اعتمادًا على الطفرة (الطفرات) المحددة الموجودة في جين CFTR للفرد.

تشخيص التليف الكيسي

يتم تشخيص التليف الكيسي من خلال مجموعة من الاختبارات الجينية والتقييم السريري. فحص حديثي الولادة من أجل التليف الكيسي متاح الآن في جميع الولايات الخمسين في الولايات المتحدة والعديد من البلدان الأخرى. يسمح التشخيص المبكر بالعلاج الفوري وإدارة الأعراض.

علاج التليف الكيسي

يشمل علاج التليف الكيسي أدوية لتحسين وظائف الرئة والوقاية من الالتهابات وإفرازات مخاط رقيقة ؛ تقنيات إزالة مجرى الهواء مثل العلاج الطبيعي للصدر أو التذبذب عالي التردد لجدار الصدر ؛ الدعم الغذائي للحفاظ على الوزن والنمو الكافيين ؛ وزرع الرئة للمصابين بأمراض الرئة في نهاية المرحلة.

البحث في التليف الكيسي

أدى البحث في التليف الكيسي إلى تقدم كبير في فهم الآليات الكامنة وراء المرض وتطوير علاجات جديدة. في السنوات الأخيرة ، تمت الموافقة على العديد من الأدوية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) التي تستهدف طفرات معينة في جين CFTR. تشمل هذه الأدوية إيفاكافتور (كاليديكو) ، لوماكافتور / إيفاكافتور (أوركامبي) ، تيزاكافتور / إيفاكافتور (سيمديكو) ، إليكسافتور / تيزاكافتور / إيفاكافتور (تريكافتا) ، والتي أظهرت تحسنًا كبيرًا في وظائف الرئة ونوعية الحياة للأشخاص المصابين بالتليف الكيسي.

مجالات البحث الأخرى في التليف الكيسي

تشمل مجالات البحث الأخرى في التليف الكيسي أساليب العلاج الجيني لتصحيح أو استبدال جينات CFTR المعيبة ؛ تطوير مضادات حيوية جديدة لمكافحة الالتهابات البكتيرية المقاومة للمضادات الحيوية التي تظهر بشكل شائع لدى الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي ؛ تحسين تقنيات تطهير مجرى الهواء. دراسة ميكروبيوم الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي لفهم كيفية تأثيره على تطور المرض بشكل أفضل ؛ والتحقيق في العلاجات المحتملة للمضاعفات الأخرى المرتبطة بالتليف الكيسي مثل مرض السكري أو أمراض الكبد.

في الختام ، يعتبر التليف الكيسي اضطرابًا وراثيًا معقدًا يؤثر على أجهزة أعضاء متعددة. على الرغم من عدم وجود علاج حاليًا لمرض التليف الكيسي ، إلا أن البحث المستمر يستمر في تحسين فهمنا للآليات الأساسية للمرض وتطوير علاجات جديدة يمكن أن تحسن النتائج للأشخاص الذين يعيشون مع هذه الحالة.

شاهد ايضا: الواقع الاقتصادي لمصافي النفط

ختاماوعبر موقع الشهد نكون قد تعرفنا على حقائق مذهلة عن التليف الكيسي وعرفنا انه هو اضطراب وراثي يؤثر على الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي والجهاز التناسلي. وهو ناتج عن طفرات في جين منظم توصيل الغشاء التليف الكيسي (CFTR).